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Qualifizierung ist ein Bestandteil des Qualitätssicherungssystems von Herstellern von Pharma- und Medizinprodukten. Ziel ist die Kontrolle des Herstellungsprozesses (Prozessvalidierung) und die Gewährleistung einer konstanten Produktqualität. Gleichzeitig erbringt die Qualifizierung den Nachweis, dass Ausrüstungsgegenstände einwandfrei arbeiten und zu den erwarteten Ergebnissen führen.
sortimat liefert Montagesysteme für Pharma- und Medizinprodukte mit der FDA-konformen Qualifizierungsdokumentation und durchgeführter Qualifizierung (DQ, IQ, OQ) aus. Kunden können damit ihre Produktion schneller starten und sparen sich aufwändige Inhouse-Qualifizierungsmaßnahmen.
Als Basis für die Erstellung der Qualifizierungsdokumentation setzen wir „GAMP 5“ (Good Automated Manufacturing Practice) ein. GAMP 5 ist der international anerkannte Leitfaden für die Durchführung der Qualifizierung.
Weiterführende Fragen beantwortet Ihnen gerne unser Qualifizierungs-Spezialist .
Wichtige Eckpunkte der sortimat-Qualifizierung:
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